Опубликовано: 17.08.2026, 07:24
С 1 сентября 2026 года вступают в силу изменения в правилах ведения электронной медицинской документации. Нововведения касаются в том числе фармацевтических компаний, для которых теперь будут действовать требования, аналогичные тем, что предъявляются к клиникам. Это следует из документа Минздрава РФ.
Фармацевтические организации, желающие перейти на электронный документооборот в этой сфере, обязаны пройти регистрацию в соответствующем реестре. Также им необходимо будет подать сведения о сотрудниках, уполномоченных формировать и подписывать электронные медицинские документы. Данные о таких работниках должны быть внесены в регистр фармацевтических и медицинских специалистов в рамках Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
Кроме того, фармкомпании теперь обязаны предоставлять бумажные копии электронных медицинских документов по требованию пациента либо его законного представителя. Ранее такая обязанность распространялась исключительно на медицинские организации. Таким образом, новые правила уравнивают требования к обеим категориям участников рынка в части доступа граждан к своей медицинской информации.
Автор: Алена Васильева
